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von Willebrand Factor (and VIII Free)

 更新時間:2022-10-31 點擊量:852

von Willebrand Factor (and VIII Free)

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圖中說明了具有結合因子

VIII 的 1.8 MDa 馮·維勒布蘭德因子 (vWF) 多聚體的形成。每個vWF單體(Mr=260,000)在分子的NH2末端附近含有一個因子VIII結合位點。單體通過二硫鍵端到端(NH2至NH2和COOH至COOH)連接以形成大型多聚體。成熟的多聚體可以結合每個單體亞基的一個因子VIII分子。

產(chǎn)品概述

大小            100微克

配方            25 mM 檸檬酸鈉, 100 mM 氯化鈉, 100 mM 甘氨酸, pH 6.8

存儲           -80°攝氏度

純度           >95%

活性測定    不適用

保質期(正確儲存)12 個月

血管性血友病因子 (vWF) 是一種多聚體血漿糖蛋白,是正常止血性血小板栓形成 (1-8) 所必需的。成熟的血漿蛋白由明顯相同的亞基(Mr=260,000)組成,這些亞基通過二硫鍵保持在一起。循環(huán)的vWF分子的大小范圍從二聚體(Mr=520,000)到非常大的多聚體(Mr>10,000,000)。在正常止血期間,較大的vWF多聚體負責通過在血小板糖蛋白IB和內(nèi)皮下暴露的膠原蛋白之間形成橋梁來促進血小板栓塞的形成(9-14)。缺乏vWF蛋白或存在導致聚合減少的異??赡軐е律锘钚缘膯适?,這是血管性血友病的特征。

除了在血小板栓形成中的作用外,vWF還負責血漿中因子VIII(抗血友病因子)的結合和運輸(15)??磥砗笠粋€事件是功能因子VIII的穩(wěn)定性和有效遞送的原因。研究表明,因子VIII與成熟vWF亞基的NH2末端部分結合,每個vWF單體的化學計量為一個VIII因子分子(16,17)。

單鏈vWF單體在NH2末端和COOH末端都含有大量的半胱氨酸殘基,這些殘基參與多聚體的形成。碳水化合物分析表明,近15%的vWF質量是由碳水化合物貢獻的(18)。似乎碳水化合物有助于保護vWF免受蛋白水解,但不是功能活性或多聚體形成所必需的。

vWF是使用托雷爾(19)和洛拉爾(20)描述的程序的組合從檸檬化的人血漿中制備的。VIII因子“游離"vWF制劑,進一步純化以確保去除因子VIII促凝血活性(抗原仍然存在),也是可用的。在還原條件下,SDS-PAGE判斷的制劑純度>95%,由SDS /瓊脂糖凝膠中電泳確定的大型多聚體組成。蛋白質在0.025M檸檬酸鈉,0.1M甘氨酸,0.1M NaCl,pH 6.8中冷凍,儲存在-70°C。

本地化/th>       血漿和內(nèi)皮下

作用方式            通過在血小板糖蛋白IB和內(nèi)皮下暴露的膠原蛋白之間形成橋梁來促進血小板栓塞的形成;還結合和運輸因子 VIII

分子量               260,000 至 >10,000,000 (1-8)

等電點               5.7-5.9 (21)

消光系數(shù)            不適用;通過總蛋白測定確定的濃度。

血漿中的濃度     10微克/毫升 (21)

結構                   由相同分子量的260,000亞基組成的多聚體蛋白

碳水化合物百分比       約 15% (18)

產(chǎn)品詳情

名稱    von Willebrand Factor (and VIII Free)

編號    HCVWF-0190

品牌     haemtech


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