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kerafast FCM001說明書

 更新時(shí)間:2021-10-21 點(diǎn)擊量:1410

kerafast FCM001說明書



Anti-TRA-1-60 [Bstrongomab-9A] Antibody


這是針對(duì)來自人胚胎癌 Tera-1 的純化干細(xì)胞標(biāo)記物 TRA-1-60 抗原生成的純化小鼠 IgG1 單克隆抗體。

強(qiáng)調(diào):

  • 只有市售的 IgG 形式的 TRA-1-60 抗體

  • 對(duì) TRA-1-60 碳水化合物抗原(所有人類多能胚胎干細(xì)胞的細(xì)胞表面標(biāo)志物)具有高特異性和反應(yīng)性

  • 適用于蛋白質(zhì)印跡、免疫組織化學(xué)/免疫熒光、免疫沉淀和流式細(xì)胞術(shù)應(yīng)用

TRA-1-60 是一種多能特異性碳水化合物分子,存在于細(xì)胞粘附蛋白 Podocalyxin 上。TRA-1-60 在正常胚胎干細(xì)胞上高度表達(dá)。在過去的四十年里,它一直被用作所有正常人類胚胎干細(xì)胞的金標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞表面標(biāo)志物。TRA-1-60 表達(dá)在干細(xì)胞分化后消失,正常分化的人類細(xì)胞上不存在。最近,大量發(fā)表的研究表明,TRA-1-60 在多種人類癌癥中重新表達(dá):TRA-1-60 可能是具有干細(xì)胞特性的癌細(xì)胞的細(xì)胞標(biāo)志物。

來自CureMeta的實(shí)驗(yàn)室



FCM001
抗 TRA-1-60 [Bstrongomab-9A] 抗體
100ug
250.00 美元


規(guī)格


產(chǎn)品類別:抗體
登錄號(hào):PODXL podocalyxin like [Homo sapiens (human)] 基因 ID:5420
抗原:TRA-1-60、Podocalyxin、gp200、GCTM-2、PCLP-1
分子量:200-240 kDa
同種型:IgG1
克隆性:單克隆
克隆名稱:Bstrongomab-9A
反應(yīng)性:TRA-1-60
特異性:人類
免疫原:糖類
已免疫的物種:
表位:Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4GlcNAc
凈化方法:蛋白A
用于確定濃度的方法:OD280
緩沖:0.02 M 磷酸鉀,0.15 M 氯化鈉,pH 7.2-7.4
測試應(yīng)用:蛋白質(zhì)印跡(1:1000,1mg/ml),免疫組織化學(xué)/免疫熒光(1:200,1mg/ml),免疫沉淀,流式細(xì)胞術(shù)
專注:1 毫克/毫升
貯存:短期4C保存。對(duì)于長期儲(chǔ)存,儲(chǔ)存在 -20C。建議避免多次凍融循環(huán)。
發(fā)貨:冷包



美泰
抗 TRA-1-60 抗體 Bstrongomab (IgG) 與市售抗 TRA-1-60 IgM 抗體的比較。細(xì)胞膜蛋白制備物的蛋白質(zhì)印跡在 7.5% SDS-PAGE 上運(yùn)行。不含 TRA-1-60 的對(duì)照細(xì)胞 (PC3) 和具有高 TRA-1-60 表達(dá)的人胚胎癌細(xì)胞系(PCSC-1、PCSC-2)。使用 1ug/ml 的抗 TRA-1-60 IgM 抗體和 0.5ug/ml 的 Bstrongomab 稀釋度,然后使用 1ug/ml 濃度的 HRP 偶聯(lián)二抗。

 

 

美泰
Bstrongomab 抗 TRA-1-60 抗體免疫組織化學(xué)染色在許多癌癥中顯示出強(qiáng)烈的反應(yīng)性,但在正常組織中沒有染色。方法:將福爾馬林固定石蠟包埋組織5um切片。切片脫蠟,水復(fù)水,Diva Decloaker(Biocare Medical,Cat#DV2004MX)和Decloaking Chamber(Biocare Medical)熱誘導(dǎo)抗原修復(fù)制備。通過使用 PowerVision+ poly-HRP IHC 檢測系統(tǒng)(Leica,Cat#),用 Bstrongomab(1mg/ml,1:500,Curemeta)和小鼠 IgG1,k 同種型對(duì)照抗體(1:500,Biolegend,Cat# 401407)對(duì)切片進(jìn)行染色PV6106)。

 

提供者
來自CureMeta的實(shí)驗(yàn)室
參考
  1. 在患有轉(zhuǎn)移性疾病的前列腺癌患者的外周血中發(fā)現(xiàn) TRA-1-60 陽性/CD45(低)細(xì)胞 - 一項(xiàng)概念驗(yàn)證研究。Sch?fer C、Ju Y、Tak Y、Vazquez C、Han SJ、Tan E、Shay JW、Holmqvist M、Danuser G、Schopperle WM、Bubley G. Heliyon。2020 年 1 月 24 日;6(1):e03263。doi:10.1016/j.heliyon.2020.e03263。eCollection 2020 年 1 月

  2. 通過新型 Zr-89 標(biāo)記的免疫 PET 成像劑檢測癌癥中的 TRA-1-60。White JM、Kuda-Wedagedara AN、Wicker MN、Spratt DE、Schopperle WM、Heath E、Viola NT。摩爾制藥。2020 年 4 月 6 日;17(4):1139-1147。

人胚胎干細(xì)胞中的 TRA-1-60:

  1. 人胚胎癌標(biāo)志物抗原 TRA-1-60 是一種唾液酸化的硫酸角質(zhì)素蛋白聚糖。Badcock G、Pigott C、Goepel J、Andrews PW。癌癥研究。1999 年 9 月 15 日;59(18):4715-9。

  2. TRA-1-60 和 TRA-1-81 人類多能干細(xì)胞標(biāo)志物在胚胎癌的 podocalyxin 上表達(dá)。Schopperle WM,DeWolf WC。干細(xì)胞。2007 年 3 月;25(3):723-30。doi:10.1634/stemcells.2005-0597。Epub 2006 年 11 月 22 日。

  3. 標(biāo)記抗體 Tra-1-60 和 Tra-1-81 的結(jié)合特異性揭示了一種新的多能性相關(guān) 1 型乳糖胺表位。Natunen S、Satomaa T、Pitk?nen V、Salo H、Mikkola M、Natunen J、Otonkoski T、Valmu L.糖生物學(xué)。2011 年 9 月;21(9):1125-30。doi:10.1093/glycob/cwq209。2010 年 12 月 15 日電子版。

TRA-1-60 在人類癌癥中:

  1. 血清TRA-1-60作為生殖細(xì)胞癌患者腫瘤標(biāo)志物的臨床應(yīng)用 Lajer H、Daugaard G、Andersson AM、Skakkebaek NE。國際 J 癌癥。2002 年 7 月 10 日;100(2):244-6。doi:10.1002/ijc.10459。

  2. 將 TRA-1-60 陽性細(xì)胞鑒定為濾泡性淋巴瘤中的有效難治性細(xì)胞群。Takata K、Saito K、Maruyama S、Miyata-Takata T、Iioka H、Okuda S、Ling Y、Karube K、Miki Y、Maeda Y、Yoshino T、Steidl C、Kondo E. Cancer Sci。2019 年 1 月;110(1):443-457。doi:10.1111/cas.13870。電子版 2018 年 12 月 8 日。

  3. 人類前列腺癌中的腫瘤起始干細(xì)胞樣細(xì)胞表現(xiàn)出增加的 NF-kappaB 信號(hào)。Rajasekhar VK、Studer L、Gerald W、Socci ND、Scher HI。納特社區(qū)。2011 年 1 月 18 日;2:162。doi:10.1038/ncomms1159。

  4. 干細(xì)胞標(biāo)志物作為口腔癌侵襲的預(yù)測因子。。抗癌研究 2012 年 4 月;32(4):1163-6。




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