invivogen tlrl-pglps說(shuō)明書(shū)
| LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)） | 單元尺寸 | 貨號(hào) |
|---|---|---|
來(lái)自牙齦卟啉單胞菌的脂多糖 | 1毫克 | tlrl-pglps |
| LPS-PG 超純 | 單元尺寸 | 貨號(hào) |
|---|---|---|
來(lái)自牙齦卟啉單胞菌的超純脂多糖 | 1毫克 | tlrl-ppglps |
LPS-PG 是來(lái)自革蘭氏陰性菌牙齦卟啉單胞菌的脂多糖 (LPS) 純化制劑。LPS-PG是牙周病機(jī)制中的重要毒力因子。LPS 是革蘭氏陰性菌的主要成分，可激活先天免疫系統(tǒng)。
LPS 識(shí)別主要由 TLR4 介導(dǎo) [1]。TLR4 對(duì) LPS-PG 的反應(yīng)取決于關(guān)鍵輔助分子 CD14 和 MD2 [2] 的存在。
LPS-PG 具有*的異質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)，不同于傳統(tǒng)*的腸道細(xì)菌來(lái)源的 LPS。LPS-PG 在缺乏 TLR4 的 C3H/HeJ 小鼠中表現(xiàn)出活性這一事實(shí)導(dǎo)致人們普遍認(rèn)為這種 LPS 是 TLR2 配體 [3, 4]。
然而，LPS-PG 的結(jié)構(gòu)和功能研究表明它通過(guò) TLR4 激活細(xì)胞。
LPS-PG 的 TLR2 活性歸因于污染脂蛋白 [5]。
InvivoGen 提供具有兩個(gè)純度等級(jí)的 LPS-PG：
LPS-PG是一種標(biāo)準(zhǔn)的脂多糖 (LPS) 制劑。
LPS-PG Ultrapure經(jīng)過(guò)酶處理以去除脂蛋白，因此僅激活 TLR4。
參考：
1. Poltorak A. et al., 1998. C3H/HeJ 和 C57BL/10ScCr 小鼠的 LPS 信號(hào)缺陷：TLR4 基因突變。科學(xué)，282：2085-8。
2. 達(dá)沃 RP。等人，2004 年。牙齦卟啉單胞菌脂多糖含有多種脂質(zhì) A 物質(zhì)，可在功能上與 toll 樣受體 2 和 4 相互作用。感染免疫。72（9）：5041-51。
3. Kirikae T. 等人，1999。口腔黑色素細(xì)菌的脂多糖 (LPS) 以不同于沙門(mén)氏菌 LPS 的方式誘導(dǎo) LPS 難治性 C3H/HeJ 巨噬細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子。感染免疫。67（4）：1736-42。
4. Hirschfeld M. 等，2001。toll 樣受體 2 和 4 激動(dòng)劑的信號(hào)傳導(dǎo)導(dǎo)致小鼠巨噬細(xì)胞基因表達(dá)差異。感染免疫。69（3）：1477-82。
5. Ogawa T. 等人，2007 年。牙齦卟啉單胞菌脂質(zhì) A 的化學(xué)結(jié)構(gòu)和免疫生物學(xué)活性。Front Biosci。12:3795-812。
特異性：
LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：TLR2/TLR4 激動(dòng)劑
LPS-PG 超純：TLR4 激動(dòng)劑
工作濃度：
LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：
TLR4 活性：100 ng - 10 μg/ml
TLR2 活性：10 ng/ml - 10 mg/ml
LPS-PG 超純：
TLR4 活性：100 ng-10 μg/ml
質(zhì)量控制：
TLR4 活性由HEK-Blue™ TLR4 細(xì)胞控制。
使用HEK-Blue™ TLR2 細(xì)胞控制其他細(xì)菌成分（例如脂蛋白）的存在。
LPS-PG 提供凍干：
LPS-PG（標(biāo)準(zhǔn)）：
1 毫克牙齦卟啉單胞菌脂多糖制劑（LPS-PG 標(biāo)準(zhǔn)）
1.5 毫升無(wú)內(nèi)毒素水
LPS-PG 超純：
1 mg 來(lái)自牙齦卟啉單胞菌的超純脂多糖制劑(LPS-PG Ultrapure)
1.5 毫升無(wú)內(nèi)毒素水
LPS-PG 在室溫下運(yùn)輸。
儲(chǔ)存在-20°C。
重新懸浮后，準(zhǔn)備 LPS-PG 的等分試樣，并在 4°C 下短期儲(chǔ)存或在 -20°C 下長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
重新懸浮的產(chǎn)品在 4°C 下可穩(wěn)定 1 個(gè)月，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存 6 個(gè)月，如果儲(chǔ)存得當(dāng)。
