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thrombinoscope凝血酶校準(zhǔn)物

 更新時(shí)間:2019-11-13 點(diǎn)擊量:2012

thrombinoscope凝血酶校準(zhǔn)物

 

Cat#TS20.00(20瓶* 1mL)

每組的每個(gè)實(shí)驗(yàn)均應(yīng)使用凝血酶校準(zhǔn)物。向小瓶中添加1 mL去離子水后,該溶液可用于CAT分析。在孔中使用20 uL凝血酶校準(zhǔn)物和80 uL血漿?;谀富钚缘男?zhǔn)量,可以根據(jù)源自發(fā)生凝血酶的樣品的信號(hào)來計(jì)算凝血酶的濃度。凝血酶校準(zhǔn)物用于每個(gè)單獨(dú)的血漿,以校正血漿顏色,內(nèi)部過濾效果和底物消耗之間的供體間差異。

 

PPP試劑

Cat#TS30.00(20瓶* 1mL)

PPP試劑用作引發(fā)劑,可將其添加到貧血小板血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PPP試劑包含磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后,溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后,反應(yīng)開始。

 

PPP-試劑低

Cat#TS31.00(20瓶* 1mL的盒子)

PPP-試劑LOW用作引發(fā)劑,可將其添加到貧血小板血漿中以啟動(dòng)凝血酶生成。

PPP-試劑LOW包含磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后,溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑LOW和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后,反應(yīng)將開始。
PPP試劑低含量的組織因子濃度非常低。這使得可以在血友病患者的血漿中使用PPP-試劑LOW,因?yàn)檠巡』颊叩难獫{中較高的組織因子濃度會(huì)使該測定過于敏感,無法檢測出血友病。PPP試劑LOW特別推薦用于血友病血漿中,以增加對(duì)因子VIII,IX和XI的敏感性。

 

PPP試劑高

Cat#TS32.00(20瓶* 1mL)

PPP試劑高用作觸發(fā)因素,可將其添加到貧血小板血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PPP試劑高濃度含有磷脂和組織因子的混合物。重構(gòu)后,溶液可用于測定。在孔中使用20 uL PPP試劑高和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后,反應(yīng)將開始。
PPP-試劑高包含更高濃度的組織因子。這樣就可以在含有大量抗凝劑的血漿中使用PPP-試劑高,以至于很難測定凝血酶的產(chǎn)生,例如,在含有普通肝素(UFH)的血漿中。PPP-試劑高特別推薦用于含抗血栓形成的血漿。

 

PRP試劑

Cat#TS42.00(每盒20瓶* 1mL)PRP-

試劑用作引發(fā)劑,已添加到富含血小板的血漿中以引發(fā)凝血酶生成。

PRP試劑包含組織因子和少量的磷脂。重建后,溶液可直接用于測定。在孔中使用20 uL PRP試劑和80 uL富含血小板的血漿。加入20 uL FluCa后,反應(yīng)將開始。PRP試劑用于富含血小板的血漿中,但也可以用于貧血小板的血漿中以尋找微粒的存在和活性。 
 

FluCa試劑盒

Cat#TS50.00(20瓶* 1.6mL熒光緩沖液和1瓶* 0.9mL熒光底物的盒子)

熒光緩沖液

Fluo-Buffer與適量的Fluo-Substrate一起被稱為FluCa,并在每個(gè)實(shí)驗(yàn)的每個(gè)孔中使用。它由機(jī)器分配,之后檸檬酸血漿將被重新鈣化,從而開始反應(yīng)。Fluo-Buffer含有Hepes(pH 7.35)和氯化鈣。它裝有帶螺帽的小瓶,應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前將其放入水?。?7 C)中。

氟底物

Fluo-Substrate包含溶解在DMSO中的熒光底物。實(shí)驗(yàn)前不久,將Fluo-Substrate添加到加熱的Fluo-Buffer中。

MP試劑

Cat#TS60.00(20瓶* 1mL)

MP-Reagent用作觸發(fā)器,可將其添加到貧血小板血漿中以啟動(dòng)凝血酶生成并檢測微粒。

MP-Reagent僅包含磷脂。重建后,溶液可直接用于測定。在孔中使用20 uL MP試劑和80 uL貧血小板血漿。加入20 uL FluCa后,反應(yīng)將開始。帶有組織因子的微粒能夠觸發(fā)血漿中的凝血酶生成。MP-Reagent的使用使該測定對(duì)微粒表面循環(huán)中存在的組織因子特別敏感。

 

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